Det är viktigt att upplevda biverkningar rapporteras efter att ett läkemedel har godkänts. Som läkemedelsföretag ger detta oss möjlighet att ständigt övervaka förhållandet mellan risk och nytta hos läkemedlet.
Därför uppmanar vi konsumenter och vårdpersonal att rapportera alla misstänkta biverkningar, antingen till den lokala läkemedelsmyndigheten i landet där biverkningen har uppmärksammats, eller direkt till oss på Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB. Se kontaktuppgifter nedan.
SVERIGE
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
DANMARK
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
www.meldenbivirkning.dk
FINLAND
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
www.fimea.fi
NORGE
Statens legemiddelverk
Postboks 240 Skøyen
0213 Oslo
www.legemiddelverket.no
ISLAND
LYFJASTOFNUN
Vínlandsleið 14
113 Reykjavík
www.lyfjastofnun.is
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB via e-post till: eller via telefon: +46 40 35 48 10
Som läkemedelsföretag har vi inte möjlighet att ge specifika råd om läkemedelsbehandlingar. Denna typ av frågor kan endast besvaras av vårdpersonal.