Det er vigtigt at rapportere konstaterede, utilsigtede hændelser, når et lægemiddel først er blevet godkendt. Det giver os som lægemiddelvirksomhed mulighed for løbende at føre tilsyn med lægemidlets benefit/risk-forhold.
Vi opfordrer derfor forbrugere og sundhedspersoner til at rapportere enhver mistanke om en utilsigtet hændelse til den lokale lægemiddelmyndighed i det land, hvor den utilsigtede hændelse er indtruffet, eller direkte til os hos Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB. Du finder kontaktoplysninger nedenfor.
DANMARK
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
www.meldenbivirkning.dk
SVERIGE
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
FINLAND
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
www.fimea.fi
NORGE
Statens legemiddelverk
Postboks 240 Skøyen
0213 Oslo
www.legemiddelverket.no
ISLAND
LYFJASTOFNUN
Vínlandsleið 14
113 Reykjavík
www.lyfjastofnun.is
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB som e-mail til: eller på telefon: +46 40 35 48 10
Som lægemiddelvirksomhed har vi ikke mulighed for at yde rådgivning om medicinske behandlinger. Spørgsmål af denne art må kun besvares af sundhedspersoner.