On tärkeää ilmoittaa lääkkeen myyntiluvan myöntämisen jälkeen ilmenevistä haittatapahtumista. Meidän on lääkeyrityksenä pystyttävä jatkuvasti seuraamaan valmisteiden hyöty-haittasuhdetta.
Pyydämmekin kuluttajia ja terveydenhuollon ammattilaisia ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittatapahtumista joko paikalliselle lääkeviranomaiselle maassa, jossa haittatapahtuma on ilmennyt, tai suoraan meille Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB:hen. Yhteystiedot näet alta.
SUOMI
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
www.fimea.fi
RUOTSI
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
TANSKA
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
www.meldenbivirkning.dk
NORJA
Statens legemiddelverk
Postboks 240 Skøyen
0213 Oslo
www.legemiddelverket.no
ISLANTI
Vínlandsleið 14
113 Reykjavík
www.lyfjastofnun.is
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB: sähköpostitse osoitteeseen: tai puhelimitse: +46 40 35 48 10
Lääkeyrityksenä emme voi antaa lääkehoitoihin liittyvää neuvontaa. Vain terveydenhuollon ammattilaiset saavat vastata hoitoon liittyviin kysymyksiin.