Það er mikilvægt að tilkynnt sé um aukaverkanir eftir að lyf hefur verið samþykkt. Sem lyfjafyrirtæki gerir þetta okkur kleift að fylgjast stöðugt með áhættubótarsambandi lyfsins.
Við hvetjum því neytendur og heilbrigðisstarfsmenn til að tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er um, annað hvort til lyfjaeftirlitsaðila í landinu þar sem aukaverkunin átti sér stað eða beint til okkar hjá Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB. Sjá upplýsingar um tengilið hér að neðan.
ÍSLAND
Vínlandsleið 14
113 Reykjavík
www.lyfjastofnun.is
SVÍÞJÓÐ
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
DANMÖRK
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
www.meldenbivirkning.dk
FINNLAND
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
www.fimea.fi
NOREGUR
Statens legemiddelverk
Postboks 240 Skøyen
0213 Oslo
www.legemiddelverket.no
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB með tölvupósti til: eða í síma: +46 40 35 48 10
Við sem lyfjafyrirtæki getum ekki gefið sérstök ráð varðandi læknismeðferðir. Þessum spurningum ættu einungis heilbrigðisstarfsmenn að svara.