Etter at et medisinsk produkt har blitt godkjent, er det viktig at alle inntrufne uønskede hendelser rapporteres. Det gjør det mulig for oss å analysere forholdet mellom risiko og nytte for det medisinske produktet.
Vi oppfordrer derfor forbrukere og helsepersonell til å rapportere uønskede hendelser, enten til legemiddelmyndighetene i landet hvor hendelsen fant sted, eller direkte til oss i Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB. Kontaktinformasjonen finner du nedenfor.
NORGE
Statens legemiddelverk
Postboks 240 Skøyen
0213 Oslo
www.legemiddelverket.no
SVERIGE
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
DANMARK
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
www.meldenbivirkning.dk
FINLAND
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
www.fimea.fi
ISLAND
LYFJASTOFNUN
Vínlandsleið 14
113 Reykjavík
www.lyfjastofnun.is
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB via e-post til: eller på telefon: +46 40 35 48 10
Som farmasøytisk selskap kan vi ikke gi råd knyttet til medisinsk behandling. Slike spørsmål skal utelukkende besvares av helsepersonell.